a.氣泡會增加基線的噪聲,造成靈敏度下降,甚至無法分析(噪聲增大,基線不穩(wěn),突然跳動)。
b.溶解的氧氣還會導致樣品中某些組份被氧化,溶解的氧氣與色譜柱中固定相(如烷基胺)發(fā)生反應,柱效降低從而改變柱的分離性能。
c.溶解氧能與某些溶劑(如甲醇、四氫呋喃)形成有紫外吸收的絡合物,絡合物會提高背景吸收(特別是在260nm以下),并導致檢測靈敏度的輕微降低,會在梯度淋洗時造成基線漂移或形成鬼峰(假峰)。
d.若用FLD(熒光檢測器),溶解氧在一定條件下還會引起淬滅現(xiàn)象,特別是對芳香烴、脂肪醛、酮等。在某些情況下,熒光響應可降低達95%。
a.除去其中溶解的氣體(如O2),以防止在洗脫過程中當流動相由色譜柱流至檢測器時,因壓力降低而產生氣泡。
b.排出氣泡能減少泵工作的傷害,提高檢測器的性能高,改善靈敏度。
a.加熱回流法:效果較好,但操作復雜,且有毒性揮發(fā)污染,同時需要考慮低沸點溶劑揮發(fā)造成的組成變化。
b.抽真空脫氣法:缺點是易抽走有機相。
c.超聲脫氣法:流動相放在超聲波容器中(一般500mL溶液需超聲20~30min),此法不影響溶劑組成。超聲時應注意避免溶劑瓶與超聲槽底部或壁接觸,以免玻璃瓶破裂,容器內液面不要高出水面太多。
d.氦氣脫氣法:在色譜操作前和進行時,將惰性氣體噴入溶劑中。嚴格來說,此方法不能將溶劑脫氣,它只是用一種低溶解度的惰性氣體(通常是氦)將空氣替換出來。主要利用液體中氦氣的溶解度比空氣低,連續(xù)吹氦脫氣,效果較好,但成本高。
e.在線真空脫氣法:利用在線脫氣機在線脫氣,智能控制,無需額外操作,成本低,脫氣效果明顯優(yōu)于以上幾種方法,并適用于多元溶劑體系。
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